無塵車間的空氣過濾器是維持潔凈度的核心設備,其選擇和配置需綜合考慮 潔凈等級、污染物類型、風量需求 以及 能耗成本。以下是系統化的選型與配置方法:
根據 ISO 16890(國際)和 GB/T 14295-2019(中國),空氣過濾器分為:
過濾器類型 | 過濾效率 | 適用粒徑 | 對應標準 | 典型應用 |
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初效過濾器 | ≥50% (G4) | ≥5μm | GB/T 14295-2019 | 預過濾,保護中效過濾器 |
中效過濾器 | ≥70% (F8) | ≥1μm | EN 779:2012 | 制藥車間C/D級區預過濾 |
高效過濾器 | ≥99.95% (H13, MPPS*) | ≥0.3μm | EN 1822:2019 | A/B級無菌核心區 |
超高效過濾器 | ≥99.999% (U15/U16) | ≥0.1μm | IEST RP-CC001.6 | 半導體、生物安全實驗室 |
*MPPS(最易穿透粒徑):0.1~0.3μm,高效過濾器需以此粒徑測試效率。
過濾效率
A/B級無菌區:末端必須用H13/H14高效過濾器(EN 1822認證)。
C/D級區:中效(F8/F9)+高效(H11/H12)組合。
風量與阻力
額定風量:選型需≥系統實際風量的1.2倍(如1000m3/h系統選1200m3/h過濾器)。
初阻力:高效過濾器通常≤250Pa(新裝),終阻力建議≤2倍初阻力時更換。
材質與結構
濾料:玻璃纖維(高效)、合成纖維(中效)、金屬網(初效)。
邊框:鋁合金(防銹)、不銹鋼(高濕度環境)。
密封:聚氨酯發泡膠(H13以上需掃描檢漏)。
graph LR A[室外空氣] --> B[初效過濾器G4] --> C[空調機組] --> D[中效過濾器F8] --> E[高效過濾器H13] --> F[潔凈室]
適用場景:A/B級無菌車間(如注射液灌裝區)。
壓差分配:初效(100Pa)→中效(150Pa)→高效(250Pa)。
graph LR A[回風+新風] --> B[初效G4] --> C[中效F7] --> D[潔凈室]
適用場景:D級區(如口服固體制劑車間)。
生物安全柜/隔離器:內置H14+ULPA(U15)雙級過濾。
防爆車間:過濾器邊框需接地(防靜電)。
安裝規范
高效過濾器需在清潔環境安裝,安裝后做PAO/DOP檢漏(泄漏率≤0.01%)。
密封條必須連續無間斷(如采用硅膠密封)。
更換周期
過濾器類型 | 更換條件 | 典型周期 |
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初效 | 終阻力≥2倍初阻力或目視臟污 | 1~3個月 |
中效 | 壓差≥300Pa或微生物超標 | 6~12個月 |
高效 | 檢漏失敗或風速下降30% | 2~5年 |
日常監控
壓差計實時監測(報警閾值設定)。
定期浮游菌檢測(高效過濾器下游)。
品牌 | 優勢領域 | 高效過濾器單價(H13) |
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Camfil(康斐爾) | 低能耗、長壽命 | ¥2000-4000/臺 |
AAF(美埃) | 醫藥行業專用 | ¥1500-3500/臺 |
東麗 | 納米纖維濾料 | ¥1800-3000/臺 |
錯誤 | 風險 | 解決方案 |
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中效過濾器替代高效 | 潔凈度不達標 | 嚴格按潔凈等級選型 |
忽略檢漏測試 | 泄漏污染 | 安裝后必做PAO/DOP測試 |
混用不同品牌過濾器 | 風量不均 | 同一系統使用同一品牌 |
無塵車間過濾器選型需遵循:
分級過濾:初效→中效→高效,逐級保護;
匹配潔凈度:A/B級必須用H13以上高效過濾器;
動態管理:定期檢漏、壓差監控、按需更換。
建議:委托專業凈化工程公司進行 風量計算 和 系統設計,確保過濾器配置與車間需求精準匹配。