凈化工程是涉及潔凈環(huán)境構建的系統(tǒng)性工程，廣泛應用于電子、醫(yī)藥、生物實驗室等對潔凈度要求極高的領域。以下是涵蓋從設計到驗收的7大關鍵步驟解析，幫助您全面掌握項目全流程管理。

Step 1：需求分析與目標定義

核心內容

• 明確應用場景：確定工程用途（如芯片生產、無菌藥品車間、手術室等），不同場景對應不同潔凈等級（ISO 1-9級或GMP A-D級）。

• 參數(shù)指標制定：包括溫度、濕度、壓差、微粒濃度（如0.1μm顆粒數(shù)）、微生物限值等。

• 法規(guī)與標準：依據(jù)行業(yè)規(guī)范（如ISO 14644、GMP、FDA指南）設定驗收基準。

常見誤區(qū)
忽略工藝設備的發(fā)熱量或產塵量，導致后期空調系統(tǒng)負荷不足。

Step 2：方案設計與系統(tǒng)規(guī)劃

設計重點

1. 平面布局優(yōu)化

• 劃分潔凈區(qū)（核心區(qū)、緩沖區(qū)）、人流物流通道，避免交叉污染。

• 采用“單向流”或“非單向流”設計，如手術室多用層流（Laminar Flow）。

2. HVAC系統(tǒng)設計

• 計算換氣次數(shù)（如ISO 5級需≥240次/小時），選擇高效過濾器（HEPA/ULPA）。

• 設計回風系統(tǒng)與壓差梯度（相鄰潔凈室壓差≥5Pa）。

3. 機電配套

• 防靜電地面、潔凈室專用照明、自動化控制系統(tǒng)（PLC/DCS）。

案例參考
某半導體工廠通過增加FFU（風機過濾單元）集群布局，降低能耗20%。

Step 3：施工準備與材料選型

關鍵環(huán)節(jié)

• 材料選擇：墻板（彩鋼板/不銹鋼）、門窗（氣密型）、地面（環(huán)氧自流坪/PVC）。

• 施工單位資質：需具備潔凈工程專業(yè)資質，避免普通裝修團隊操作。

• BIM技術應用：通過三維建模預演管線沖突，減少施工返工。

風險提示
劣質密封膠易揮發(fā)有機物（VOC），導致潔凈度長期不達標。

Step 4：主體施工與設備安裝

施工流程

1. 圍護結構施工：墻板吊頂安裝、陰陽角圓弧處理（減少積塵）。

2. 空調系統(tǒng)安裝：風管焊接無漏風、高效過濾器現(xiàn)場檢漏（PAO測試）。

3. 關鍵設備集成：FFU、風淋室、傳遞窗、潔凈工作臺等。

技術難點
高效過濾器安裝需在室內清潔完成后進行，避免二次污染。

Step 5：系統(tǒng)調試與參數(shù)驗證

調試內容

• 風量平衡調試：確保各區(qū)域換氣次數(shù)達標。

• 壓差測試：驗證潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)梯度壓差。

• 環(huán)境模擬測試：空態(tài)、靜態(tài)、動態(tài)三階段檢測（動態(tài)測試需模擬生產狀態(tài)）。

工具支持
使用粒子計數(shù)器、風速儀、壓差計等專業(yè)儀器。

Step 6：第三方檢測與驗收

驗收標準

• 潔凈度檢測：≥0.5μm粒子數(shù)、沉降菌/浮游菌數(shù)量。

• 文件審查：設計圖紙、材料合格證、施工記錄、調試報告。

• 模擬運行：連續(xù)72小時滿負荷運行驗證穩(wěn)定性。

典型問題
局部區(qū)域壓差波動大，需排查風閥調節(jié)或圍護結構密封性。

Step 7：運維管理與持續(xù)優(yōu)化

長效保障措施

• 人員培訓：潔凈室行為規(guī)范（更衣程序、動作幅度控制）。

• 智能監(jiān)控系統(tǒng)：實時監(jiān)測環(huán)境參數(shù)并預警（如壓差異常報警）。

• 定期維護：更換過濾器、校準傳感器、年度再認證。

創(chuàng)新方向
引入AI算法預測設備故障，實現(xiàn)預測性維護。

總結：成功關鍵點

1. 需求精準化：避免過度設計（如盲目追求ISO 5級卻無必要）。

2. 跨專業(yè)協(xié)同：建筑、暖通、自動化團隊需無縫對接。

3. 全周期文檔管理：從設計變更到驗收報告均需存檔備查。

通過以上流程的精細化控制，可確保凈化工程在功能、成本與合規(guī)性上達到最優(yōu)平衡。