ISO 14644 系列ISO 14644-1: 潔凈室及相關受控環境 - 第1部分:根據粒子濃度劃分空氣潔凈度等級。ISO 14644-2: 潔凈室及相關受控環境 - 第2部分:證明持續符合ISO 14644-1的檢測與監測技術條件。ISO 14">
潔凈行業涉及多個領域,包括電子、制藥、醫療、食品、化妝品等,每個領域都有相應的規范和標準。以下是一些主要的規范和標準:
ISO 14644-1: 潔凈室及相關受控環境 - 第1部分:根據粒子濃度劃分空氣潔凈度等級。
ISO 14644-2: 潔凈室及相關受控環境 - 第2部分:證明持續符合ISO 14644-1的檢測與監測技術條件。
ISO 14644-3: 潔凈室及相關受控環境 - 第3部分:檢測方法。
ISO 14644-4: 潔凈室及相關受控環境 - 第4部分:設計、建造和啟動。
ISO 14644-5: 潔凈室及相關受控環境 - 第5部分:運行。
FS 209E: 潔凈室和潔凈區內空氣浮游粒子潔凈等級。
USP <797>: 藥品無菌制備規范。
USP <800>: 危險藥品處理規范。
EU GMP Annex 1: 無菌藥品生產。
GB 50472-2008: 電子工業潔凈廠房設計規范。
GB 50073-2013: 潔凈廠房設計規范。
中國GMP: 藥品生產質量管理規范,包括無菌藥品生產的相關要求。
JIS B 9920: 潔凈室及潔凈工作臺的空氣潔凈度評價方法。
PIC/S: 藥品檢查合作計劃,提供GMP指南。
WHO GMP: 世界衛生組織藥品生產質量管理規范。
ISO 13485: 醫療器械質量管理體系。
AAMI ST72: 美國醫療器械促進協會標準,關于生物負載和滅菌。
ISO 22000: 食品安全管理體系。
HACCP: 危害分析和關鍵控制點。
ISO 22716: 化妝品良好生產規范(GMP)。
ASHRAE 170: 醫療設施通風標準。
IEST-RP-CC001: 潔凈室操作和控制。
IEST-RP-CC002: 潔凈室測試和監測。
潔凈行業的規范和標準涵蓋了多個領域和地區,確保潔凈環境的設計、建造和運行符合特定要求。主要標準包括ISO 14644系列、USP <797>、EU GMP Annex 1、GB 50472-2008、GB 50073-2013等。根據具體行業和應用場景選擇合適的標準,確保潔凈環境的高效運行和長期穩定。